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Del 95% al ​​99%: ¿Cómo conquistamos las piezas de precisión aeroespaciales, médicas y robóticas con una gestión estúpida?

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"detener la línea" una vez y mantener el resultado final de valor de 3 millones

 

A altas horas de la noche de pleno verano, nuestro centro de mecanizado de cinco-ejes está procesandoel robot humanoide reductor armónico rueda rígidaA toda velocidad, este lote de componentes centrales con un precio total de 3 millones, y solo quedan 3 días en la cuenta regresiva para la entrega.

De repente, en el sistema MES apareció una advertencia amarilla: el dienteLa desviación de forma del anillo en el producto número 137 aumentó en la misma dirección durante 3 piezas consecutivas y el límite superior de tolerancia se alcanzó en un 70 %.. Sin la menor vacilación, el operador presionó con decisión el botón rojo de parada.

"La ley de hierro de la empresa: si hay una mala tendencia en la misma dirección durante 3 piezas consecutivas, la línea debe detenerse inmediatamente y no se debe permitir que las piezas defectuosas pasen al siguiente proceso". La determinación del operador surge de las reglas grabadas en el proceso.

El ingeniero descubrió que la vida útil restante de la herramienta era del 15 %, pero la vibración del husillo aumentó silenciosamente 0,002 mm en media hora, y fue esta pequeña desviación de 2 micrones la que provocó la acumulación de desviación. Después de reemplazar la herramienta y la compensación del husillo, se retrasó solo 2 horas, pero se descartó todo el lote.

Comentarios de los clientes: si las piezas defectuosas ingresan a la línea de ensamblaje, el costo de reelaboración de toda la máquina es 20 veces el valor de las piezas, y esta interceptación evita directamente millones de pérdidas potenciales.

Una buena gestión nunca consiste en eliminar problemas, sino en interceptar con precisión y resolver completamente los defectos antes de que se conviertan en desperdicio..

Un conjunto de datos duros

Que extrema es nuestra gestión

 

 

Esta no es una excepción accidental, sino un estándar diario en nuestra fábrica. En los últimos 12 meses, los datos reales de los tres segmentos comerciales principales dan testimonio del poder central de la "gestión estúpida":

El secreto de cero quejas de clientes durante 8meses consecutivosLa calidad de las piezas de dispositivos médicos está oculta en los últimos detalles: la concentración del fluido de corte, la temperatura del agua de limpieza y la limpieza del embalaje de cada pieza de grado de implante-son recopiladas automáticamente por el sistema MES durante todo el proceso, y los datos se pueden archivar durante 15 años.

 

desafío extremo

Ganar la "misión imposible" del cliente aeroespacial

 

 

El año pasado emprendimosuna orden de emergencia para un determinado tipo de cuerpo de válvula de motoren el sector aeroespacial, y los tres problemas principales se pueden llamar el límite de la industria

1. Materiales extremadamente difíciles de procesar:superaleación GH4169, alta dureza, cuchillos fáciles de pegar, requisitos extremadamente altos para herramientas y procesos;

2. Límite de ruptura de tolerancia:Tolerancia de orificio de 8 mm de profundidad ±0,005 mm, equivalente a 1/10 del diámetro de un cabello;

3. El plazo de entrega se reduce a más de la mitad:Entrega regular en 45 días, requisitos del cliente en 25 días para completarse.

Nuestro completo-sistema de gestión de procesos resuelve con calma desafíos extremos:

1. Día 1: Bloqueo del proceso:Inicie la gestión de configuración de AS9100, confirme las versiones de los planos, los estándares de inspección y los procesos especiales con los clientes, y firme y bloquee para eliminar disputas de cambios posteriores.

2. Día 3 ・Selección de equipo:La inspección de mantenimiento completo de TPM encontró que la precisión de posicionamiento repetido del eje Z-de la máquina original fluctuaba en 0,003 mm y, aunque estaba dentro de la tolerancia, aún era posible reemplazar el equipo compensado con precisión por el interferómetro láser, y sería mejor dedicar medio día más para eliminar los riesgos ocultos de precisión.

3. Día 5 - Control de herramientas:Brocas de endurecimiento de recubrimiento especial personalizadas, el sistema establece la vida útil de la herramienta en 80 piezas, el procesamiento en advertencia automática de 65 piezas y el cambio forzado de herramienta en 80 piezas. Verificación medida: después de 85 piezas, se debe superar la apertura y el sistema comprende el límite del proceso mejor que el trabajo manual.

4. Día 15 - Seguimiento del proceso:Después de calificar la primera pieza, el MES implementa un monitoreo SPC en tiempo real-del tamaño del pozo profundo, y el CPK de la pieza número 42 se reduce de 1,45 a 1,21, y el sistema advierte automáticamente sobre una concentración anormal de refrigerante, y el CPK aumenta a 1,52 después del ajuste.

5. Día 24 ・Entrega perfecta:Entregado con 1 día de anticipación, completamente inspeccionado, recibido sin concesiones.

 

El verdadero sistema de gestión no son las reglas que atan manos y pies, sino la confianza para afrontar desafíos extremos. Podemos superar problemas que otros no pueden resolver, simplemente porque el proceso puede ser una alerta temprana y una resolución científica-de problemas.

 

Diferencias esenciales

Por qué la tradicional "primera y última inspección"

¿No es tan bueno como la inmunidad a nivel-del sistema?

 

La mayoría de las fábricas tienen inspecciones iniciales, de patrulla y finales, pero ¿por qué podemos alcanzar la tasa de rendimiento final del 99,99%? Lo fundamental es participar en la post-remediación y mejorar el pensamiento de todo el proceso de inmunización.

Modelo de fabricación tradicional (control pasivo)

Primera inspección:una sola pieza está calificada para iniciar la construcción y el riesgo de referencia es difícil de controlar;

Inspección:inspección aleatoria cada 2 horas, casi 2 horas en el medio son puntos ciegos de control;

Inspección final:El producto terminado se detecta como un producto de desecho, y los materiales, las horas de trabajo y los costos de electricidad se pierden y la pérdida es irreversible.

Nuestro modelo de circuito cerrado-(inmunización activa)

Tomemos como ejemplo 200 piezas de piezas médicas de precisión:

Primera inspección:verificación-cruzada con herramientas de medición doble, bloqueando la referencia en 15 minutos para eliminar errores de la fuente;

Proceso:MES recopila las dimensiones clave de cada pieza sin detenerse, la fluctuación de datos de la decimoquinta pieza excede el umbral y la frecuencia de detección se cifra automáticamente.

Advertencia:La tendencia del elemento 18 es anormal, el sistema detiene automáticamente la línea y la investigación encuentra residuos de viruta de 0,005 mm en la superficie de posicionamiento (que no pueden ser reconocidos por el ojo humano) y reanuda la producción después de una rápida eliminación.

Inspección final:Monitoreo del 100% del proceso, la inspección final solo necesita inspección por muestreo y verificación de apariencia, la tasa de rendimiento de todo el lote es del 99,5% y el único producto de desecho es el defecto original de las materias primas, que no es causado por el procesamiento.

Comparación de datos:La tasa de desperdicio del modelo tradicional es del 3% al 5%, nosotros somos solo el 0,5% y el costo de un solo lote es de 25.000 yuanes.

Más valor fundamental:garantizar la parada cero de las líneas de montaje de los clientes, lo que supone una verdadera reducción de costes y un aumento de la eficiencia.

 

La verdad de los cinco certificados.

La ley de hierro en el proceso

 

 

mantenemoscinco certificaciones internacionales: ISO 9001, AS9100, IATF 16949, ISO 45001 e ISO 14001, y el valor del certificado nunca está en la visualización, sino en el detalle de la implementación de cada operación.

AS9100 (aeroespacial):forjando la capacidad de gestión de la configuración, cuando se cambia la versión del dibujo del cliente, el sistema compara y bloquea automáticamente la versión anterior, el operador no puede recuperarla, eliminando por completo el riesgo de uso incorrecto de los dibujos;

IATF 16949 (Automoción):Análisis de fallas del proceso PFMEA, después de predecir el riesgo de mal uso del medidor, el color de la estación de trabajo y del medidor es a prueba de error-y el error se percibe, y de ahí en adelante hay cero errores;

ISO 45001 (Seguridad):Adhiérase primero al principio de seguridad, el voltaje es inestable durante los tifones y el proceso de precisión se suspende automáticamente, preferiblemente pospuesto durante 2 días sin dañar la precisión del equipo ni enterrar riesgos de calidad.

 

¿Por qué podemos hacer un buen trabajo en los tres campos de alta-precisión: el aeroespacial, el médico y el de robótica? No se trata de depender de un determinado maestro ni de apilar equipos costosos, sino de unsistema de gestión de defectos replicable, aterrizable y combatible-probado-

(1) gestión 6S, para que el sitio sea tan limpio y controlable como un quirófano;

(2) Enlace ERP+MES, cada parte tiene un archivo digital de ciclo de vida completo;

(3) Actualizar la primera y última inspección para realizar la alerta temprana-en tiempo real del SPC + el derecho de todos los empleados a detener la línea;

(4) Las cinco certificaciones principales son el esqueleto y los detalles se controlan como de carne y hueso;

(5) Todas las acciones deben abordarse rápidamente cuando el problema está en la raíz.

Lo que vendemos a los clientes nunca es una sola pieza, sino unaGarantía de cero-defecto que ha sido rigurosamente verificada por las industrias aeroespacial, médica y robótica., que es el foso más fuerte de la fabricación de precisión.

Bienvenido a visitar la fábrica. No solo verá equipos de alta-precisión, sino también un equipo bien-capacitado y un conjunto de iteraciones continuas y autónomas del sistema de gestión de vida.